百萬分之三，如此低的概率卻持續(xù)擊中綿陽鹽亭縣一個家庭———19歲的大兒子小腿肌肉發(fā)達(dá)，但跑幾米后就會摔倒；9歲的小兒子也呈現(xiàn)與哥哥雷同的癥狀。近日，經(jīng)成都軍區(qū)總醫(yī)院檢查，兄弟倆都患上了罕見的“BMD良性肌營養(yǎng)不良癥”，如果肌肉持續(xù)萎縮可能導(dǎo)致逝世亡。明日，兄弟倆將出院，接收藥物保守治療。

　　大腿細(xì) 19歲男孩跑步常摔倒

　　“這兩個兒子一直是我的驕傲，沒想到他們都會得這個��！”昨日，成都軍區(qū)總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，43歲的李先生說起兒子們的病就很焦慮。他說，大兒子大林乖巧聰慧，今年剛參加高考；小兒子小林也很聽話。

　　昨日，當(dāng)大林和小林挽起褲管時，所有人都感到驚訝。特別是大林，小腿比較粗壯，看上去肌肉發(fā)達(dá)，而大腿卻顯得有些“瘦弱”。小林也有同樣癥狀，但并不特別明顯。大林稱，自己12歲開端，雙腿便呈現(xiàn)這個癥狀，走路無力，有時跑步會突然摔倒。為此，他已經(jīng)幾年沒有上過體育課，一直按照缺鈣來進行治療。直到今年高考結(jié)束后，李先生才帶大林到成都軍區(qū)總醫(yī)院檢查。

　　經(jīng)神經(jīng)內(nèi)科檢查，大林患上了“BMD良性肌營養(yǎng)不良癥”，這個病的發(fā)病概率是百萬分之三。由于這是一種遺傳病，醫(yī)生建議小林也來接收檢查，果然，小林也患上了同樣的病。此時，懂事的小林才告訴父親，自己的腿也常常酸痛，有時晚上痛得睡不著。

　　罕見遺傳病 傳男不傳女

　　這個成果令李先生無法接收。他稱，自己和妻子以及上一輩都沒有這種疾病，更令他感到失望的是，這種病沒有特別手段進行根治，只能接收保守治療。一旦肌肉持續(xù)萎縮，將導(dǎo)致癱瘓甚至逝世亡，“我們農(nóng)村人養(yǎng)育一對兒子真不容易��！”

　　針對李先生的疑問，成都軍區(qū)總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任王慶松稱，這是一種基因遺傳病，跟性染色體有關(guān)系。這種遺傳病只傳男不傳女，即患有這種遺傳病的女性是攜帶者，畢生不會發(fā)病。如果是男性，發(fā)病概率為50%。發(fā)病后，離軀干越近的肢體肌肉萎縮得越快，比如大腿。大林看似硬朗的小腿其實也在萎縮，只是萎縮之后脂肪很快又堆積起來。

　　明天，這對兄弟將出院服用藥物，加強錘煉以減慢肌肉萎縮的速度，并要接收隨訪，如長期保持，“有望活到正常壽命。”

　　王俊 成都商報記者 藍(lán)嵐